叫朴金珠,今年24岁,家族遗传性的“企鹅病”,让她饱受病痛折磨。几年前,她还可以独立行走⛒🙹🏗,和普通人一样工作生活,但随着病情的加重,她说话开始变得含糊不清,甚至无法站立,每天只能躺在床上🜩🄲,都无力坐起。

    望子成龙,望女成凤🅳,是普天下父母的心愿。但对于朴金珠的父母来说,她只希望孩子像🏟🛒正常人一样健康地活着,“我没想着她怎么样出息,最起码能够自立,🉻🌝⛬不要说找份工作,最起码想去哪儿能去哪儿,有自己正常的社会交往。”

    在患者的家族里,她是第六个罹患此病的,奶奶、姨奶奶、姑姑、表弟,都有着同🏹🞽🙦样的遭遇和病症,而爷爷早年因为这种罕见病的并发症不幸去世。

    这些年来,患者一家母女棒子国、美帝、鹰国等多个国家,找遍了名医院名专家,🏹🞽🙦远赴国外寻医问药,但均被告知,目前没有有效的治💘💄疗方🆬法。

    现在病情严重,只能继续住院一段时间。

    阮彬看着手头里的检查资料,从核磁共振看,患者的小脑、脑干严重萎缩,相应🛓蛛网膜下腔明显增大,像巨大的蛛网膜囊肿。

    看完这个情况之后,阮彬第一个想到的就是因为患者出现了严重的小脑、脑干严重萎缩,相应蛛网膜下腔明显增大,像巨大的蛛🉋🅮网膜囊肿🚡🔷🅑,因为这些东西开始压迫神经血管,同时导致脑部的一部分血管无法正常供血,导致患者出现脑障碍,导致全身瘫痪,无法行走,无法说话等情况。

    “阮彬,你有什么想法吗?”乔晔健问道。

    此时,所有人都是纷纷看向阮彬,等待着他的🖤🔨话🍠🉡。

    “我回去研究一下吧,我明天看看能不能有初步的方案。”阮彬并没有急着说,而是🐧🂑🎄打算等一等再说。

    现在说出来,就没有意思了。

    明天才是重头戏!

    很快就到了第二天。

    第二🅘🆹🔞天的时候,不少人都是纷🉰纷出现在了多媒体会议室当中,阮彬已经把患者的情况,还有检查治疗都是纷纷投屏到🅫了大屏幕上。

    与此同时,阮彬🖥🔫🃢也是开始讲🁆🃞解患者的具体情况。🍠🉡

    此时,🆎🎘所有😢🃂人都是眼巴巴的等待着🃸🜥阮彬的下文。

    “🃋好了各位,昨天我说了,🁆🃞我对企鹅病心中还是有一条🏫我认为可以值得一试,说不定可以减轻患者症状的办法,我不敢保证说能治愈,但是我觉得它也许是我们未来研究的方向。”

    “现在,我就说一说我的见解吧。”

    “现在患者的情况既然是表现为小脑、脑干和脊髓的萎缩,我🅠们可以尝试解除这些结构的压迫,同时进行带血蒂的肌瓣移植增加这些解剖结构的血液供给,补充营养,来改👒善症状。不过由于国内外没有这种治疗先例,是否有效还是未知数。”阮彬灼🍓🇫🛣灼而谈。

    这句话一出,有的人🅳眼前一亮,有的人若有所思,有的人不屑一顾,有🐉♭的🕵人保持看戏的样子。